Servicios de cultivo celular 3D
La experiencia de Invitrocue en la cultura 3 D nos permite recapitular con éxito in vitro las condiciones normales y patológicas de los seres humanos. Nuestras 3 técnicas de cultivo de células D que utilizan nuestro 3 andamio de esponja de celulosa D o técnicas no basadas en andamios son más rentables y fisiológicamente relevantes en comparación con los cultivos de monocapa D convencionales 2.
Al co-cultivar y tri-cultivar células específicas de órganos con células inmunes o células endoteliales, nuestros modelos 3 D pueden recapitular mejor el microambiente y las funciones de los órganos humanos, proporcionando un modelo clínicamente más relevante para las pruebas de toxicidad y eficacia de fármacos.
Nuestra plataforma de cultivo de células 3D
Cultivo de células 2D
- Falta de interacción célula a célula y célula-ECM
- No hay gradientes presentes
- Sin resistencia a los medicamentos
- Co-cultivo incapaz de establecer un microambiente adecuado
- Correlación clínica deficiente
Cultivo de células 3D
- Interacción fisiológica de célula a célula y ECM
- Los fármacos, el oxígeno y los nutrientes se difunden en gradiente
- Resistencia a las drogas en vivo
- Co-cultivo de múltiples tipos de células imitan en vivo microambiente
- Estimación más fiable y mejor de en vivo respuestas
Modelos respiratorios
Invitrocue ofertas modelos respiratorios in vitro 3 D que utilizan cultivo en interfase aire-líquido para pruebas de drogas, toxicidad por inhalación, infecciones virales e inflamaciónion estudios.
Caracteristicas:
- Nuestro modelo de tejido mucociliar 3 D consta de células epiteliales nasales / bronquiales normales derivadas de humanos
- Nuestra 3 La estructura D consta de células basales, células caliciformes y células ciliadas con función de aclaramiento mucociliar.s
- Nuestra modelo exhibe morfología epitelial columnar pseudoestratificada con alta uniformidad y reproducibilidad
- Nuestro sistema de cultivo conserva el carácter fisiológicoisticos de epitelios nasales y bronquialesun
Prueba de toxicidad por inhalación
Nuestra prueba de toxicidad por inhalación evalúa las características tóxicas de los materiales inhalables, como el gas.es, sustancia volátils o aerosols/ particulados. Los datos de toxicidad aguda por inhalación se utilizan para satisfacer los requisitos de clasificación y etiquetado de peligros, para estimar la toxicidad de las mezclas y para evaluar el riesgo para la salud humana y el medio ambientes.
Diseño experimental para pruebas de drogas utilizando modelos nasales / bronquiales
| Modelo de prueba | Modelos nasales / bronquiales |
| Replica | N = 3 tejidos por condición de prueba |
| Tiempo de exposición | 3-6 horas de exposición tópica a un 4 intervalo de concentración predeterminado de sustancias de prueba |
| Controles de ensayo | Control negativo – DI estéril H2O
Control positivo: 14 mg / ml de formaldehído |
| Puntos finales | MTT, TEER, tinción de marcadores, PCR en tiempo real |
| Entrega de datos | Viabilidad celular, análisis de permeabilidad, tipo de célula y análisis de genes |
Prueba anti-viral
Nuestro modelo de infección viral para el resfriado común (rinovirus) y la gripe (virus de la influenza) puede ayudar a evaluar la eficacia de los medicamentos antivirales. yon inhibiendo virAlabama replicación, mejora el aclaramiento mucociliar y eleva la defensa inmune innata del epitelio de las vías respiratorias.
Imagen confocal de los modelos 3 D nasales y bronquiales
Imagen confocal de modelos 3 D nasales y bronquiales infectados. Se observa disminución de células ciliadas y aumento de células caliciformes.
Diseño experimental para pruebas de drogas utilizando modelos nasales / bronquiales infectados por virus
| Modelo de prueba | Modelos nasales / bronquiales |
| Replica | N = 3 tejidos por condición de prueba |
| Tiempo de exposición | 24 -horas de exposición tópica a un 4 intervalo de concentración predeterminado de sustancias de prueba 24 horas de exposición al virus |
| Controles de ensayo | Control negativo – DI estéril H2O Control positivo: MOI 10 |
| Puntos finales | MTT, TEER, tinción de marcadores, PCR en tiempo real |
| Entrega de datos | Viabilidad celular, análisis de permeabilidad, tipo de célula y análisis de genes |
Modelos de cicatrización e inflamación de heridas
El proceso de curación de heridas implica la reparación de la homeostasis de la piel. Es un proceso complicado que involucra múltiples fases interconectadas, como hemostasia, inflamación, proliferación y remodelación, que generalmente toma alrededor de 4 semanas.
Los obstáculos en la cicatrización de heridas pueden ocurrir por factores internos como diabetes, enfermedad de las arterias coronarias, envejecimiento, estrés y enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico, así como factores externos como infecciones bacterianas, medicamentos, tabaquismo y nutrición. Si no se trata adecuadamente, tEstos factores pueden conducir a heridas crónicas que no cicatrizan y las complicaciones resultantes como infección y necrosis tisular.
Invitrocue proporciona in vitro 3 Modelos de piel D para la evaluación preliminar de eficacia y seguridad de apósitos para heridas, productos cosméticos y productos para el cuidado de la piel.
Modelos de cicatrización de heridas 3D in vitro
Nuestra in vitro 3 Los modelos de piel D están compuestos de queratinocitos epidérmicos humanos normales (NHEK) y fibroblastos dérmicos humanos normales (NHDF): tipos de células ese imitar el lecho de la herida. Interacción de queratinocitos y fibroblastos es importante durante la reconstrucción de la integridad del tejido. FLos ibroblastos desempeñan un papel importante en la cicatrización de heridas al favorecer la expansión y migración de los queratinocitos.
Nuestros modelos de piel 3 D son superiores a la monocapa convencional modelo como mejor recapitulan en vivo función de barrera de la piel y la epidermiss.
Ventajas de nuestro modelo:
- Modelo más complejo que el 2 ensayo de herida por raspado D
- Las células se cultivan en una matriz de colágeno 3 D que puede proporcionar soporte estructural para el modelo de piel.
- Permite el estudio de la migración celular hacia el lecho de la herida con el uso de 2 tipos de células principales (NHEK y NHDF)
- Modelo flexible que puede inducir inflamación y imitar diabeticoic condiciones de la herida modificando el composición de la cultura medio
Aplicaciones:
- Apósito para heridas
- Evaluación de fármacos
- Productos cosméticos
El diagrama anterior muestra el método de preparación de heridas (creación de espacios) en nuestro cocultivo 3 D de queratinocitos y fibroblastos. La cicatrización de la herida y la migración celular se pueden cuantificar fácilmente mediante la medición del cierre de la brecha a lo largo del tiempo.
Reference: Jonkman, James E N et al. “An introduction to the wound healing assay using live-cell microscopy.” Cell adhesion & migration vol. 8,5 (2014): 440-51. doi:10.4161/cam.36224
| Modelo de prueba | 3 Modelo de co-cultura D |
| Replica | N = 3 tejidos por condición de prueba |
| Tiempo de exposición | Depende de los materiales de prueba |
| Puntos finales | Tinción de células vivas / muertas, evaluación de la migración celular |
| Entrega de datos | Viabilidad celular, tasa de migración |
